Manufacturing Specialist

¡Únete al equipo! Somos una empresa farmacéutica diversificada a nivel global que enriquece vidas a través de nuestro incansable impulso por ofrecer mejores resultados de salud. Desarrollamos, fabricamos y comercializamos una variedad de productos, principalmente en gastroenterología, hepatología, neurología, dermatología, dispositivos médico-estéticos y farmacéuticos internacionales. Nuestros 7,000 empleados comparten un objetivo común y valores, impulsándonos a proporcionar cuidados esenciales a millones de personas en todo el mundo. Buscamos individuos dedicados que compartan nuestro sentido de urgencia, unidad y excelencia.

Estamos buscando a una persona confiable y respetuosa que siempre haga lo correcto. Alguien imaginativo y proactivo, con un ojo agudo para lo posible. Una persona perceptiva y adaptable que esté orientada a la acción. Necesitamos un miembro del equipo disciplinado, enfocado y responsable. Si compartes estos valores, únete a nuestra empresa y ayúdanos a dar forma al futuro.

Todos estamos juntos en esto para marcar la diferencia. Sé parte de una cultura que no solo espera el cambio, sino que lo crea activamente, donde tus habilidades y valores impulsan nuestro progreso e impacto colectivo.

Liderar técnicamente los procesos de validación de procesos de manufactura, procedimientos de limpieza, estudios de holding time, sistemas de apoyo crítico, sistema de transporte – almacenamiento y validación de sistemas computarizados, elaborando los protocolos, acompañamientos e informes, así como los respectivos análisis técnicos que permitan tomar decisiones técnicas en función del mejoramiento de los procesos.

Educación: Profesional Químico Farmacéutico, Químico, Ingeniero Químico, Ingeniero industrial, o profesiones afines.
•
Experiencia: No menos de 3 años de experiencia en el cargo, en industrias farmacéuticas o reguladas similares
•
Especialidad Técnica: Conocimiento en Buenas Prácticas de Manufactura.
Conocimiento en prácticas de validación de procesos relacionadas en el alcance del cargo.
Conocimiento en legislación farmacéutica.
Conocimiento en indicadores de gestión.
Conocimiento en análisis de riesgo.
Conocimiento en análisis estadístico.
Herramientas de muestreo.
Preferiblemente el manejo de proyectos
Ingles técnico.
Manejo de las herramientas de office.
•
Habilidades: Comunicación asertiva.
Liderazgo.
Capacidad en toma de decisiones.
Atención al detalle
Flexibilidad y adaptabilidad al cambio. Ser proactivo y proponer
estrategias para resolver problemas.
Creatividad.

Liderar técnicamente los procesos de validación de procesos de manufactura, procedimientos de limpieza, estudios de holding time, sistemas de apoyo crítico, sistema de transporte – almacenamiento y validación de sistemas computarizados, elaborando los protocolos, acompañamientos e informes, así como los respectivos análisis técnicos que permitan tomar decisiones técnicas en función del mejoramiento de los procesos.

Educación: Profesional Químico Farmacéutico, Químico, Ingeniero Químico, Ingeniero industrial, o profesiones afines.
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Experiencia: No menos de 3 años de experiencia en el cargo, en industrias farmacéuticas o reguladas similares
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Especialidad Técnica: Conocimiento en Buenas Prácticas de Manufactura.
Conocimiento en prácticas de validación de procesos relacionadas en el alcance del cargo.
Conocimiento en legislación farmacéutica.
Conocimiento en indicadores de gestión.
Conocimiento en análisis de riesgo.
Conocimiento en análisis estadístico.
Herramientas de muestreo.
Preferiblemente el manejo de proyectos
Ingles técnico.
Manejo de las herramientas de office.
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Habilidades: Comunicación asertiva.
Liderazgo.
Capacidad en toma de decisiones.
Atención al detalle
Flexibilidad y adaptabilidad al cambio. Ser proactivo y proponer
estrategias para resolver problemas.
Creatividad.