Quality Control Technician

Joignez-vous à notre équipe ! Nous formons une société pharmaceutique mondiale diversifiée qui a pour mission d’enrichir la vie des gens en travaillant sans relâche pour produire de meilleurs résultats en santé. Nous mettons au point, fabriquons et commercialisons une vaste gamme de produits, principalement dans les domaines de la gastroentérologie, l’hépatologie, la neurologie, la dermatologie, l’esthétique médicale, ainsi que des produits pharmaceutiques internationaux. Nos 7 000 employés partagent les mêmes objectifs et valeurs qui sont le fondement des produits de santé essentiels à des millions de personnes à travers le monde. Nous sommes donc à la recherche de personnes dévouées qui, comme nous, ont le sens de l’urgence, de l’unité et de l’excellence.

Nous cherchons une personne fiable et respectueuse qui cherche toujours à faire ce qui est juste. Quelqu’un à la fois imaginatif et proactif, qui a l’œil pour cibler les possibilités. Une personne perspicace qui sait s’adapter et qui a soif d’actions. Nous voulons qu’une personne disciplinée, motivée et responsable se joigne à notre équipe. Si vous incarnez ces valeurs, contactez-nous et aidez-nous à façonner l’avenir !

Nous travaillons tous ensemble pour faire la différence. Faites partie d’une culture qui ne se contente pas d’attendre le changement, mais le réalise– une culture où vos talents et vos valeurs contribuent à notre progrès et à notre implication collective.

Join our team! We are a global, diversified pharmaceutical company committed to enriching lives by tirelessly working to achieve better health outcomes. We develop, manufacture, and market a wide range of products, primarily in the fields of gastroenterology, hepatology, neurology, dermatology, and medical aesthetics, as well as international pharmaceuticals. Our approximately 7,000 employees share the same goals and values, which is why they work to provide essential healthcare products to millions of people around the world. We are seeking dedicated individuals who, like us, value urgency, unity, and excellence.

We are looking for a reliable and respectful person who always strives to do what is right. Someone who is both imaginative and proactive, with an eye for spotting opportunities; a perceptive individual who knows how to adapt and is eager to take action. We want a disciplined, motivated, and responsible person to join our team. If you embody these values, join us and help shape the future!

We all work together to make a difference. Be part of a culture that doesn't just wait for change but makes it happen—a culture where your talents and values contribute to our progress and collective impact.

Point Clés

• Effectuer les analyses chimiques ou physiques des matières premières, des produits finis, des matériaux de conditionnement et des stabilités par des méthodes connues et officielles dans le but de déterminer la qualité d’un produit ou de suivre un procédé de fabrication.
• Effectuer les analyses reliées aux activités du laboratoire en respect des règles HSE et de la conformité aux BPF, BPL et autres guides et standards en vigueur.
• Participer aux activités du laboratoire reliées aux qualifications de méthodes officielles connues, de procédés de fabrication, des équipements et résidus de lavage

Fonctions principales

• Effectuer les analyses chimiques, physiques et instrumentales selon les méthodes connues, officiellement approuvées pour déterminer la qualité des produits sous analyse ou de suivre un procédé de fabrication (analyse pour validation de procédé)

• Effectuer le suivi approprié sur les analyses chimiques

• Compléter avec diligence la documentation d’analyses exécutées selon les normes et procédures en vigueur (BPF, BPL, LIMS, investigations, etc)

• Participer au transfert analytique des méthodes d’analyse connues et officiellement approuvées

• Participer aux différents projets du service

• • Investigations et reprises d’analyse suite à l’obtention des résultats atypiques
  • Qualification et calibration des instruments de laboratoire
  • Analyse des échantillons de validation de procédés de fabrication et des stabilités reliées aux projets.

• Participer à divers projets spéciaux selon les besoins du département

• Participer à la rédaction de procédures et / ou de manuel d’opération, au besoin

• Est garant du maintien de ses qualifications techniques et de sa connaissance des méthodes et procédures en vigueur.

• Effectuer la calibration des équipements dont il a usage selon les programmes appropriés et dont il possède les connaissances et les compétences appropriées.

• Effectuer son travail dans le respect des normes, politiques et procédures BPF, BPL et HSE en vigueur dans l’entreprise.

• S’assurer de maintenir son poste de travail propre, selon les BPL et les exigences HSE.

• Assurer la disponibilité du matériel nécessaire à l’exécution de ses tâches.

Responsabilité de gestion

Effectue les analyses de laboratoire (chimiques ou physiques) reliées aux différents produits et aux différents projets analytiques selon les méthodes connues, officiellement approuvées pour déterminer la qualité des produits sous analyse ou de suivre un procédé de fabrication (analyse pour validation de procédé). Il est donc responsable de la gestion de ses taches d’analyse et leur exécution.

Agir comme personne ressource lors de problèmes analytiques sur les lests qu’il exécute et/ou support à l’utilisation des instruments de laboratoire, là où applicable

Ressources (moyens) 

Aucun budget à gérer.  Les dépenses à engager sont la responsabilité du chef de service

Principales relations professionnelles (internes / externes)

• Partenaires internes : Le service de Laboratoire et le service des achats, dans la coordination de leurs activités de travail

• Partenaires externes : Fournisseurs de services en analyses de laboratoire 

Connaissances et compétences requises :

a) Formation requise

• Diplôme d’Études Collégiales (DEC) en Chimie analytique ou Chimie-Biologie ou Baccalauréat en Chimie, Biochimie

b) Langues

• Français et Anglais

c) Expérience et connaissances particulières

• 3 à 5 ans d’expérience en laboratoires d’analyses
• Expérience en laboratoire d’analyse de produits pharmaceutiques
• Connaissance des normes BPF / BPL canadiennes et internationales
• Excellente connaissance des techniques analytiques et instruments de laboratoire  

d) Compétences techniques spécifiques

• Chimie analytique
• Instrumentation au laboratoire
• Métrologie
• Systèmes d’informations de gestion : (LIMS, etc,…)

Key Points

• Perform chemical or physical analyses of raw materials, finished products, packaging materials, and stability samples using known and official methods to determine the quality of a product or to monitor a manufacturing process.
• Carry out analyses related to laboratory activities in compliance with HSE (Health, Safety, and Environment) regulations and adherence to GMP (Good Manufacturing Practices), GLP (Good Laboratory Practices), and other applicable guidelines and standards.
• Participate in laboratory activities related to the qualification of known official methods, manufacturing processes, equipment, and cleaning residues.

Main Functions

• Conduct chemical, physical, and instrumental analyses according to known, officially approved methods to determine the quality of the products under review or to monitor a manufacturing process (process validation analysis).
• Ensure proper follow-up on chemical analyses.
• Diligently complete the documentation of performed analyses in accordance with current standards and procedures (GMP, GLP, LIMS, investigations, etc.).
• Participate in the analytical transfer of known, officially approved methods of analysis.
• Contribute to various department projects, such as:
  • Investigations and reanalysis following the receipt of atypical results.
  • Qualification and calibration of laboratory instruments.
  • Analysis of process validation samples and stability samples related to projects.
• Take part in special projects as needed by the department.
• Assist in drafting procedures and/or operation manuals when necessary.
• Ensure the maintenance of technical qualifications and knowledge of current methods and procedures.
• Calibrate the equipment they use, following the appropriate programs, and ensure they have the necessary knowledge and skills.
• Perform tasks in compliance with applicable GMP, GLP, and HSE standards, policies, and procedures within the company.
• Maintain a clean workspace, in accordance with GLP and HSE requirements.
• Ensure the availability of materials needed to perform tasks.

Management Responsibilities

Perform laboratory analyses (chemical or physical) related to different products and various analytical projects according to known, officially approved methods to determine the quality of the products under analysis or to monitor a manufacturing process (process validation analysis). They are therefore responsible for managing and executing their analytical tasks.

Act as a resource person for analytical issues in the tests they perform and/or support the use of laboratory instruments, where applicable.

Resources

No budget to manage. Expenses are the responsibility of the department head.

Key Professional Relationships (Internal/External)

• Internal Partners: Laboratory and purchasing departments for coordinating work activities.
• External Partners: Providers of laboratory analysis services.

Required Knowledge and Skills

a) Required Education

• Diploma of College Studies (DEC) in Analytical Chemistry or Chemistry-Biology, or a Bachelor’s degree in Chemistry, Biochemistry.

b) Languages

• French and English.

c) Experience and Specific Knowledge

• 3 to 5 years of experience in analytical laboratories.
• Experience in pharmaceutical product analysis.
• Knowledge of Canadian and international GMP/GLP standards.
• Excellent knowledge of analytical techniques and laboratory instruments.

d) Specific Technical Skills

• Analytical chemistry.
• Laboratory instrumentation.
• Metrology.
• Management information systems (LIMS, etc.).

Ce poste peut être disponible aux endroits suivants : CA - Laval

Nous vous remercions par avance de votre intérêt à évoluer et à vous développer chez Bausch Health. Veuillez noter que pour que toutes les parties prenantes réussissent, nous exigeons un minimum d'un an dans votre poste actuel avant de postuler à un autre. Veuillez vous assurer d'avoir discuté avec votre responsable actuel de votre intention de postuler à un nouveau poste.

Toute exception devra être autorisée par votre partenaire commercial RH.

Bausch Health Companies Inc. est un employeur garantissant l'égalité des chances.

Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi, indépendamment de leur race, couleur, religion, sexe, origine nationale, âge, orientation sexuelle, identité ou expression de genre, statut matrimonial ou d'ancien combattant, handicap ou tout autre statut protégé par la loi. Nous nous engageons à constituer des équipes diversifiées, représentatives des patients et des communautés que nous servons, et nous nous efforçons de créer un lieu de travail inclusif qui cultive la collaboration.

Si un candidat a besoin d'un aménagement ou d'un ajustement raisonnable en raison d'un problème de santé physique ou mentale pour une partie quelconque du processus de candidature, il est encouragé à envoyer sa demande à humanresources@bauschhealth.com ou à appeler le 908-927-1400 et à nous faire part de la nature de la demande et de ses coordonnées. Assurez-vous d'inclure le numéro de la demande d'emploi.

Les candidats à un emploi doivent être conscients des escroqueries liées aux offres d'emploi perpétrées sur Internet et les plateformes de médias sociaux.

This position may be available in the following location(s): CA - Laval

We thank you in advance for your interest in growing and developing with Bausch Health. Kindly note that in order for all stakeholders to be successful, we do require a minimum of one year in your current role before applying to another one. Please ensure you have discussed with your current manager the intent of applying to a new role.

Any exception will have to be authorized by your HR Business Partner.

Bausch Health Companies Inc. is an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment regardless of race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, marital or veteran status, disability, or any other legally protected status. We are committed to building diverse teams, representative of the patients and communities we serve, and we strive to create an inclusive workplace that cultivates collaboration.

If a candidate needs a reasonable accommodation/adjustment due to physical or mental health impairment for any part of the application process, they are encouraged to send their request to humanresources@bauschhealth.com  or call 908-927-1400 and let us know the nature of the request and their contact information. Please be sure to include the job requisition number.

Job Applicants should be aware of job offer scams perpetrated through the Internet and social media platforms.