Team leader, Compliance

Faites partie d’une équipe ! Nous formons une société pharmaceutique mondiale diversifiée qui a pour mission d’enrichir la vie des gens en travaillant sans relâche pour produire de meilleurs résultats en santé. Nous mettons au point, fabriquons et commercialisons une vaste gamme de produits, principalement dans les domaines de la gastroentérologie, de l’hépatologie, de la neurologie, de la dermatologie et de l’esthétique médicale, ainsi que des produits pharmaceutiques internationaux. Nos quelque 7 000 salariés partagent le même objectif et adhèrent aux mêmes valeurs, raisons pour lesquelles ils travaillent à procurer des produits de santé essentiels à des millions de personnes aux quatre coins du monde. Nous sommes donc à la recherche de personnes dévouées qui, comme nous, ont le sens de l’urgence, de l’unité et de l’excellence.

Nous cherchons une personne fiable et respectueuse, qui cherche toujours à faire ce qui est juste. Quelqu’un d’à la fois imaginatif et proactif, qui a l’œil pour cibler les possibilités; une personne perspicace qui sait s’adapter et qui a soif d’actions. Nous voulons une personne disciplinée, motivée et responsable pour notre équipe. Si vous incarnez ces valeurs, joignez-vous à nous et aidez-nous à façonner l’avenir !

Nous travaillons tous ensemble à changer les choses. Faites partie d’une culture qui ne se contente pas d’attendre le changement, mais le fait advenir – une culture où vos talents et vos valeurs contribuent à notre progrès et à notre effet collectif.

Join our team! We are a global, diversified pharmaceutical company committed to enriching lives by tirelessly working to achieve better health outcomes. We develop, manufacture, and market a wide range of products, primarily in the fields of gastroenterology, hepatology, neurology, dermatology, and medical aesthetics, as well as international pharmaceuticals. Our approximately 7,000 employees share the same goals and values, which is why they work to provide essential healthcare products to millions of people around the world. We are seeking dedicated individuals who, like us, value urgency, unity, and excellence.

We are looking for a reliable and respectful person who always strives to do what is right. Someone who is both imaginative and proactive, with an eye for spotting opportunities; a perceptive individual who knows how to adapt and is eager to take action. We want a disciplined, motivated, and responsible person to join our team. If you embody these values, join us and help shape the future!

We all work together to make a difference. Be part of a culture that doesn't just wait for change but makes it happen—a culture where your talents and values contribute to our progress and collective impact.

Sommaire du poste

• Assure la coordination des activités de conformité telles que la gestion des fournisseurs, les ententes qualité, les audits internes et les enquêtes.
• Assure la coordination des activités internes liées à ces systèmes de conformité et veille à ce que les KPIs soient suivis et communiqués.
• Responsable de la supervision des spécialistes en conformité responsables des tâches liées aux activités de conformité.

Fonctions principales

Gestion des fournisseurs

• Assure que le programme de gestion des fournisseurs est à jour.
• Veille à ce que les audits externes soient effectués.
• En collaboration avec les achats, réalise des revues de fournisseurs et coordonne les problèmes et communications avec les fournisseurs.

Ententes qualité

• Gère les mises à jour des ententes qualité dans les délais requis par la procédure.
  Coordonne l’émission des nouvelles ententes qualité.

Enquêtes

• Apporte un soutien en matière de qualité pour les enquêtes et participe aux activités des équipes FFOM pour les enquêtes sur site.
• Gère le système d’enquêtes, y compris en veillant à ce que les enquêtes soient terminées à temps et conformément aux exigences.
• Produit des KPIs pour les enquêtes.

Audit interne

• Responsable du programme d’audit interne.
• Produit des KPIs pour les enquêtes.

Licences

• Responsable du dépôt des LEP, Table A et autres licences du site.

Responsabilités de gestion

• Veille à entretenir un climat propice à une bonne performance des équipes.
• Relaie les informations entre sa hiérarchie et l’équipe.
• Participe à l’évaluation de ses collaborateurs et participe à leur développement notamment par l’identification des besoins de formation.
• Effectue le suivi des vacances en fonction des besoins de la cédule.

Connaissances et compétences requises :
 

Formation requise

• BSc en sciences ou combinaison équivalente d’expérience et de formation académique.
   

Langues

• Français et anglais

Expérience et connaissances particulières

• Minimum 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique.
• Expérience requise en BPF, systèmes de qualité, rédaction d’enquêtes et audit.

Compétences techniques spécifiques

• Bonnes Pratiques de Fabrication
• Connaissance des outils de rédaction d’enquêtes (5 pourquoi/Ishikawa)
• Connaissance des flux/étapes de production
• Connaissance en utilisation des outils Microsoft Office.

Job Description 

• Ensures the coordination of compliance activities such as Supplier management, Licensing Quality Agreements, Internal audit and Investigations 

• Ensures coordination of activities internally related to these compliance systems and ensures the KPIs are tracked and communicated 

• Responsible for supervision of the compliance specialists responsible for the tasks related to the Compliance activities -  

Supplier Management 

• Ensures that supplier program is up to date 

• Ensure external audits are performed 

• In conjunction with Procurement, performs supplier reviews and coordinates supplier issues and communications 

Quality Agreements 

• Manages quality agreement updates within timelines required by the procedure 

• Coordinates new quality agreements issuance 

Investigations 

• Provides quality support for investigations and participates in SWOT team activities for site investigaitons 

• Manages the investigations system including ensuring the investigations are completed on time and as per requirements 

• Provides KPIs for investigations 

Internal Audit 

• Responsible for the internal audit program 

• Provides KPIs for investigations 

Licenses 

• Responsible for filing of the DELs, Table A and other site licenses 

Management Responsibilities 

• Veille à entretenir un climat propice à une bonne performance des équipes. 

• Relaie les informations entre sa hiérarchie et l’équipe.  

• Participe à l’évaluation de ses collaborateurs et participe à leur développement notamment par l’identification des besoins de formation. 

• Effectue le suivi des vacances en fonction des besoins de la cédule. 

Skills and Qualifications  

• Training required 

• BSc in science or equivalent combination of experience and academic education  
  Languages - French and English 

• Special knowledge and experience 

• Minimum 5 years’ experience in a pharmaceutical industry 

• Experience required in GMP, Quality systems, investigation writing and audit 

• GMP knowledge 

• Knowledge of investigation writing tools (5whys/ ishikawa) 

• Knowledge of production flows/steps 

• Knowledge of use of Microsoft office tools

Ce poste peut être disponible aux endroits suivants : CA - Laval

Bausch Health Companies Inc. est un employeur garantissant l'égalité des chances. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi, quels que soient leur race, leur couleur, leur religion, leur sexe, leur origine nationale, leur âge, leur orientation sexuelle, leur identité ou leur expression de genre, leur état matrimonial ou d'ancien combattant, leur handicap ou tout autre statut protégé par la loi. Nous nous engageons à constituer des équipes diversifiées, représentatives des patients et des communautés que nous servons, et nous nous efforçons de créer un lieu de travail inclusif qui cultive la collaboration.

Si un candidat a besoin d'un aménagement/ajustement raisonnable en raison d'un trouble de santé physique ou mentale pour une partie quelconque du processus de candidature, il est encouragé à envoyer sa demande à humanresources@bauschhealth.com ou à appeler le 908-927-1400 et à nous faire part de la nature de la demande et de ses coordonnées. Veuillez vous assurer d'inclure le numéro de la demande d'emploi.

Les candidats à un emploi doivent être conscients des escroqueries liées aux offres d'emploi perpétrées sur Internet et les plateformes de médias sociaux.

Pour en savoir plus, veuillez lire la déclaration de Bausch Health sur la fraude aux offres d'emploi.

This position may be available in the following location(s): CA - CA - Laval

Bausch Health Companies Inc. is an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment regardless of race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, marital or veteran status, disability, or any other legally protected status. We are committed to building diverse teams, representative of the patients and communities we serve, and we strive to create an inclusive workplace that cultivates collaboration.

If a candidate needs a reasonable accommodation/adjustment due to physical or mental health impairment for any part of the application process, they are encouraged to send their request to humanresources@bauschhealth.com  or call 908-927-1400 and let us know the nature of the request and their contact information. Please be sure to include the job requisition number.

Job Applicants should be aware of job offer scams perpetrated through the Internet and social media platforms.

To learn more please read Bausch Health's Job Offer Fraud Statement.