Únete a nuestra compañía farmacéutica diversificada y global que enriquece vidas gracias a nuestro incansable empeño por ofrecer mejores resultados sanitarios a nuestros pacientes. Estamos todos juntos para marcar la diferencia. Forma parte de una cultura que no se limita a esperar el cambio, sino que lo crea activamente, donde sus habilidades y valores impulsan nuestro progreso e impacto colectivos.
Validar los diferentes procesos como, validación de procesos de manufactura, procedimientos de limpieza, estudios de holding time, Sistema de tratamiento de agua, sistema de transporte – almacenamiento y validación de sistemas computarizados, elaborando los protocolos e informes, realizando el acompañamiento necesario a cada uno de los procesos, recopilando muestras, datos, evidencias y resultados, que permitan soportar cada uno de los estado de la validación.
Educación: Profesional Químico Farmacéutico, Químico, Ingeniero Químico, Ingeniero industrial, Ingeniero de Procesos o profesiones afines.
• Experiencia: Preferiblemente, pero no excluyente, con más de 1 año de experiencia en las áreas de validaciones o producción en la industria farmacéutica.
• Especialidad Técnica: Conocimiento en Buenas Prácticas de Manufactura
Conocimiento de principios de operación de equipos de producción
Documentación técnica relacionada con el desarrollo y validación
Conocimiento en legislación farmacéutica.
Conocimiento en indicadores de gestión.
Herramientas de muestreo y estadísticas
Ingles técnico.
Manejo de las herramientas de office.
• Habilidades: Comunicación asertiva.
Atención al detalle
Flexibilidad y adaptabilidad al cambio.
Tolerancia a la frustración.
Ser proactivo y proponer estrategias para resolver problemas.
Creatividad
Somos una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la creación de equipos diversos, representativos de los pacientes y las comunidades a las que servimos, y nos esforzamos por crear un lugar de trabajo inclusivo que cultive la colaboración.