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Garantizar el cumplimiento del estado validado a través de la calificación de equipos y sistemas, mediante la ejecución de los diferentes mecanismos de aprobación, tales como RUS, pruebas FAT Y SAT, desarrollo de los diferentes procesos de calificación (DQ, IQ, OQ, PQ) y permiten la estandarización de los procesos de manufacturas de los productos farmacéuticos de la compañía.
Mantener el estado validado mediante las revisiones periódicas (VEC), cumplimiento de los planes relacionados en el seguimiento a CAPAS, Controles de Cambio, Desviaciones del proceso/producto, mediante la elaboración de los protocolos e informes de calificación de equipos de producción y sistemas de apoyo crítico, equipos de laboratorio, realizando el acompañamiento necesario a cada uno de los procesos, recopilando muestras, datos, evidencias y resultados, que permitan soportar el estado de calificación de cada uno
We are an Equal Opportunity Employer. We are committed to building diverse teams, representative of the patients and communities we serve, and we strive to create an inclusive workplace that cultivates collaboration.