Rejoignez notre entreprise pharmaceutique diversifiée à l'échelle mondiale, qui enrichit les vies grâce à sa volonté inébranlable d'offrir de meilleurs résultats en matière de santé à ses patients. Tous ensemble, nous faisons une différence. Faites partie d'une culture qui ne se contente pas d'attendre le changement, mais qui le crée activement - où vos compétences et vos valeurs sont le moteur de notre progrès et de notre impact collectifs.
Contrat de 12 mois – Basé à notre bureau chef de Laval
Horaire hybride – 2 jours de télé-travail + 3 jours au bureau
Résumé du poste :
Cette personne est responsable de la gestion efficace (organisation, planification, exécution, suivi et contrôle, et évaluation) du lancement de nouveaux produits et de la maintenance des projets commerciaux pour le portefeuille de produits pharmaceutiques mondiaux, en vente libre et dispositifs médicaux de Bausch Pharma. Ce poste sera axé sur la commercialisation/la fabrication et pourra comprendre des programmes en phase finale de développement ainsi que des produits commercialisés.
Principales responsabilités :
• En collaboration avec l'équipe principale, le chef de projet élaborera et dirigera le plan de projet intégré interfonctionnel, en veillant à ce que les étapes et les objectifs soient atteints.
• Il sera responsable de l'ensemble du cycle de vie du projet : lancement, planification, exécution, suivi et clôture.
• Il dirigera les activités de planification afin d'élaborer des plans de projet solides, y compris les besoins en ressources.
• Il sera chargé de diriger et de guider l'équipe de projet.
• Il sera chargé d'identifier les problèmes et les risques critiques du projet et de les communiquer en temps utile à la direction.
• Il recevra des instructions du chef de projet senior/directeur.
• Le chef de projet élaborera et tiendra à jour le diagramme de Gantt du projet, les étapes clés et le suivi des budgets des projets.
• Il organisera des réunions d'équipe avec les parties prenantes internes et externes, élaborera l'ordre du jour, les comptes rendus de réunion et les mesures à prendre pour les membres de l'équipe.
Qualifications :
• Au minimum un baccalauréat en sciences de la vie ou en commerce et 3 à 5 ans d'expérience dans la recherche et le développement pharmaceutique ou dans un environnement de fabrication ou équivalent sont requis.
• Un diplôme de deuxième cycle, une maîtrise ou un MBA et au moins 2 ans d'expérience dans la R&D pharmaceutique ou la fabrication pharmaceutique ou équivalent sont préférables .
• Combiné avec l'une ou l'autre des expériences ci-dessus, au moins 2 ans d'expérience dans la gestion de projets.
• Expérience dans la gestion de projets à petite échelle ou de sous-équipes dans le cadre de projets plus importants dans le domaine de la R&D ou de la fabrication
• Connaissance des exigences locales applicables en matière de qualité et des normes réglementaires pour l'industrie pharmaceutique
• Expertise dans l'application de logiciels de gestion de projet (par exemple MS Project) et dans l'utilisation des systèmes de gestion de projet/portefeuille requis.
• Compétences avérées en matière de leadership dans la collaboration et l'influence interfonctionnelle.
• Esprit critique/capacité de réflexion critique.
• Solides compétences en matière de planification et d'exécution.
• Fortes compétences en communication écrite et orale en français et en anglais.
Nous sommes un employeur souscrivant au principe de l'égalité des chances. Nous nous engageons à constituer des équipes diversifiées, représentatives des patients et des communautés que nous servons, et nous nous efforçons de créer un lieu de travail inclusif qui favorise la collaboration.