Únete a nuestra compañía farmacéutica diversificada y global que enriquece vidas gracias a nuestro incansable empeño por ofrecer mejores resultados sanitarios a nuestros pacientes. Estamos todos juntos para marcar la diferencia. Forma parte de una cultura que no se limita a esperar el cambio, sino que lo crea activamente, donde sus habilidades y valores impulsan nuestro progreso e impacto colectivos.
Liderar técnicamente los procesos de validación de procesos de manufactura, procedimientos de limpieza, estudios de holding time, sistemas de apoyo crítico, sistema de transporte – almacenamiento y validación de sistemas computarizados, elaborando los protocolos, acompañamientos e informes, así como los respectivos análisis técnicos que permitan tomar decisiones técnicas en función del mejoramiento de los procesos.
Educación: Profesional Químico Farmacéutico, Químico, Ingeniero Químico, Ingeniero industrial, o profesiones afines.
•
Experiencia: No menos de 3 años de experiencia en el cargo, en industrias farmacéuticas o reguladas similares
•
Especialidad Técnica: Conocimiento en Buenas Prácticas de Manufactura.
Conocimiento en prácticas de validación de procesos relacionadas en el alcance del cargo.
Conocimiento en legislación farmacéutica.
Conocimiento en indicadores de gestión.
Conocimiento en análisis de riesgo.
Conocimiento en análisis estadístico.
Herramientas de muestreo.
Preferiblemente el manejo de proyectos
Ingles técnico.
Manejo de las herramientas de office.
•
Habilidades: Comunicación asertiva.
Liderazgo.
Capacidad en toma de decisiones.
Atención al detalle
Flexibilidad y adaptabilidad al cambio. Ser proactivo y proponer
estrategias para resolver problemas.
Creatividad.
Somos una empresa que ofrece igualdad de oportunidades. Estamos comprometidos con la creación de equipos diversos, representativos de los pacientes y las comunidades a las que servimos, y nos esforzamos por crear un lugar de trabajo inclusivo que cultive la colaboración.